La majoria de les persones estan descontents amb la seva aparença. Molts se senten avergonyits de tenir sobrepès i, a l’hora d’intentar desfer-se’n, estem preparats per a moltes coses. La història d’aquesta noia no és com les altres. Va ser sobrenomenada "la noia espantosa". Però aquest sobrenom no només és molt ofensiu, sinó que també es mereix.
Noia insòlita
Veient a Lizzie Velazquez al carrer, la majoria pensa que aquesta jove nord-americana es va portar amb dietes i és probable que pateixi anorexia. A Internet, la seva foto es pot veure no menys que imatges d’estrelles de Hollywood. Mirant-los, penseu involuntàriament que es tracta de Photoshop. Però ella no li va preguntar i mai no va voler tanta fama. Tot i això, la noia no està gens de broma. Es veu obligada a viure amb una malaltia terrible i incurable i a suportar el ridícul durant tota la seva vida. La família Velazquez té tres fills. Marina de quinze anys i Chris de dotze anys són absolutament sans.
Com va passar tot
La seva vida no ha estat mai fàcil. Lizzy va néixer un mes abans del previst. Pesava només un quilo. De seguida va quedar clar que alguna cosa anava malament amb el nadó. Els metges no li van donar cap possibilitat. Estaven segurs que la pitjor noia no viuria ni un mes. Malgrat les decebedores prediccions, el nen va mostrar un gran desig de sobreviure, i va triomfar. Als dos anys, Lizzy va començar a pesar com un nadó de cinc mesos. Li costava agafar roba i els seus pares es van veure obligats a comprar coses a una botiga de nines. Però aquestes eren les dificultats més petites que havien d’afrontar. Al contrari de les expectatives dels metges, la nena va aprendre a parlar, a caminar i a fer el mateix que els nens sans i sans d’aquesta edat. A causa d'un dèbil sistema immune als quatre anys, Lizzie va quedar encegada en un sol ull i el segon es va veure mal vist. Als setze anys es va produir una ruptura de l’apèndix, a conseqüència del qual la noia va morir gairebé.
La vida avui
Amb 23 anys, la noia més espantosa del món (la fotografia de la qual pot espantar un espectador no preparat) sembla almenys tres vegades més gran. És sotmesa regularment a diversos exàmens. Tot i això, fins ara, els metges no han pogut determinar la seva malaltia. Només se sap que aquesta no és una anorèxia, sinó algun tipus de desviació genètica. El seu cos gasta energia molt ràpidament. En aquest sentit, Lizzy es veu obligada a menjar cada 15-20 minuts, és a dir, fins a 60 vegades al dia. Diàriament absorbeix de 5.000 a 8.000 calories. Per mantenir la vida normal, ha de menjar aliments nutritius i nutritius. El seu menú consta de productes com pizza, xocolata, patates fregides, productes de farina, hamburgueses, gelats i així successivament. La noia espantosa sempre porta menjar amb ella, i sota el llit té un magatzem de menjar complet.
Malgrat una “dieta”, no es recupera. Durant l'any, el pes varia dins d'un quilogram.
El futur
Només hi ha dos casos d'aquest tipus registrats al món. Aquesta rara malaltia té similituds amb la progèria (envelliment prematur). La medicina no pot guarir aquesta mutació gènica. De moment, la noia més espantosa de molts medicaments només pren vitamines ordinàries. Té dents, ossos i òrgans interns sans. Segons els metges, fins i tot pot quedar embarassada i donar a llum a un nadó sa d’una forma natural. Tanmateix, és poc probable que transmeti la seva malaltia als nens.
